Aresan HCT

Descripción

COMPOSICIÓN:
Olmesartán medoxomil – Hidroclorotiazida: 20/12.5 mg; 40/12.5 mg y 40/25 mg.

INDICACIONES:
Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no respondan al tratamiento con monoterapia.

POSOLOGÍA:
Adultos: 20 mg – 40 mg de Olmesartán medoxomil asociado a 12.5 mg – 25 mg de Hidroclorotiazida al día. Dosis máxima diaria: No exceder los 40 mg / día.

ADVERTENCIAS:
En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento. El tratamiento con este producto debe suspenderse si se presentan erupciones cutáneas, fiebre, anemia o pancitopenia, así como polineuritis o hemorragia gastrointestinal. Este producto no debe ser administrado en pacientes con intolerancia a la Lactosa o Galactosa.

REACCIONES ADVERSAS:
Sistema nervioso central: Mareo, vértigo, insomnio, parestesias, cefalea. Sistema cardiovascular: Taquicardia, hipotensión.
Sistema gastrointestinal: Dispepsia, náuseas, pancreatitis, ictericia, colestasis intrahepática, diarrea, vómitos, anorexia, irritación gástrica.
Hepáticas: Aumento de las transaminasas y la gammaglutamiltransferasa.
Sistema genito urinario: Hematuria, impotencia, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.
Metabólicos: Hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, hiperuricemia, hiperglicemia, glucogenia, desequilibrio hidroelectrolítico.
Sistema músculo esquelético: Artralgias, mialgias, fatiga, edema periférico.
Dermatológicas: Urticaria.

PRECAUCIONES:
Pacientes con insuficiencia hepática, cirrosis hepática, insuficiencia renal, asma bronquial y pacientes en tratamiento con digitálicos. Se deben realizar controles periódicos de electrolitos séricos. Puede producir disminución de la tolerancia a la Glucosa y aumento del nivel de Urea en sangre. Durante la administración de este producto se recomienda una alimentación rica en Potasio.

CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. En pacientes con insuficiencia hepática severa y/o renal severa, glomerulonefritis. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

PRESENTACIÓN:
Tabletas recubiertas: Estuche con 10 de 20/12.5 mg; 40/12.5 mg y 40/25 mg. E.F. 40.610/14, 40.413/14 y 40.957/14.

Telf: (212) 903.54.00 / 903.56.90

Dirección: Edificio Biotech, Calle del Arenal, Urb. La Trinidad. Caracas 1080 | Venezuela. info@biotech.com.ve

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